不良事件报告平台-海卓科赛医疗

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Adverse events

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根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》规定，医疗器械经营企业与使用单位有义务建立医疗器械不良事件监测体系，建立医疗器械不良事件收集和反馈机制。如果您在使用海卓科赛生产的医疗器械时发生不良反应，请下载并填写《不良事件报告表》或书写一段包含有报告者信息、患者信息、可疑器械信息、不良事件信息的描述性文字[或书写一段包含有报告者信息、患者信息、可疑器械信息、不良事件信息的描述性文字]，发送至下列邮箱，或请直接电话联络。